Фактор Виллебранда – белок, играющий важную роль в процессе свертывания крови. Он обеспечивает адгезию тромбоцитов к поврежденному участку сосуда, а также защищает от разрушения фактор VIII, участвующий в 1 фазе свертывания крови. Дефицит или дефекты фактора Виллебранда, которые чаще всего имеют наследственный характер, приводят к развитию болезни Виллебранда и других патологий гемостаза.
Проявлением дефицита является повышенная склонность к кровотечениям при травмах, носовым кровотечениям, обильным менструациям у женщин, появлению синяков даже после легких травм.
Перед исследованием:
- не принимать пищу в течение минимум 8 часов (можно пить чистую негазированную воду);
- не принимать алкоголь в течение минимум 24 часов;
- не курить в течение минимум 30 минут.
Детям до 3 лет рекомендуется не принимать пищу перед исследованием минимум 2-3 часа. Пациенты этого возраста могут сдать кровь для исследования гемостаза в детском отделении корпуса на Кемеровской, 13.
В случае приема антикоагулянтов нужно обязательно предупредить медсестру при заборе крови!
Получить результаты онлайн можно в личном кабинете на официальном сайте или в мобильном приложении «Евромеда».
Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе или Центре лабораторной диагностики «Евромеда».
