Описание:

Ванкомицин — антибиотик резерва, применяемый для лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим препаратам (метициллин-резистентный Staphylococcus aureus – MRSA, энтерококки). Он обладает узким терапевтическим окном: субтерапевтические концентрации приводят к неэффективности лечения и развитию резистентности, а повышенные — к нефротоксичности и ототоксичности.

Основная цель: Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ). Регулярное определение концентрации ванкомицина в сыворотке крови критически необходимо для:

  • Оценки эффективности лечения путем достижения целевых значений площади под фармакокинетической кривой (AUC), что является ключевым параметром для этого антибиотика.

  • Профилактики дозозависимых побочных эффектов, прежде всего нефротоксичности.

  • Индивидуализации режима дозирования с учетом переменных параметров пациента (вес, функция почек, возраст, тяжесть инфекции).

  • Коррекции дозы при изменении функции почек, так как ванкомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде.

Показания к назначению:

Пациенты, получающие ванкомицин, особенно при лечении тяжелых или инвазивных инфекций (сепсис, пневмония, эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи).

Пациенты с нестабильной или нарушенной функцией почек (острым или хроническим заболеванием почек) для предупреждения кумуляции препарата и токсичности.

Пациенты, получающие высокие дозы или длительные курсы терапии ванкомицином (более 3-5 дней).

Пациенты с крайними значениями веса тела (ожирение, кахексия).

Пациенты, получающие сопутствующую нефротоксичную терапию (аминогликозиды, некоторые химиотерапевтические средства, НПВП).

Оценка адекватности дозирования у пациентов на непрерывной почечно-заместительной терапии (ЗПТ).

Отсутствие клинического ответа на терапию или подозрение на резистентность возбудителя.

Ограничения/примечания
Критически важно точное время забора крови относительно инфузии препарата. Для Cmin кровь берут непосредственно перед инфузией; для Cmax — строго через определенное время после ее окончания (согласно назначению врача и режиму введения).Гемолиз и липемия могут влиять на точность анализа.Стабильность: После центрифугирования сыворотку следует отделить от сгустка. Образец стабилен при +2…+8°C до 7 дней, при -20°C — длительно.Влияние биотина: Прием высоких доз биотина (>5 мг/сут) может интерферировать; рекомендуется отмена за 24-48 часов до исследования (по согласованию с врачом).
Подготовка:

Строго соблюдайте время забора крови, указанное лечащим врачом. Оно напрямую зависит от режима введения препарата (интервалы, продолжительность инфузии).

Для определения Cmin (остаточной концентрации): Кровь сдается непосредственно перед началом очередной инфузии ванкомицина.

Для определения Cmax (пиковой концентрации): Кровь сдается через 1 час после окончания 1-часовой инфузии (или согласно иному указанию врача, в зависимости от длительности инфузии).

Обязательно сообщите врачу и в лабораторию:

  • Точное время начала и окончания последней инфузии.

  • Введенную дозу и режим введения.

  • Вес пациента и данные о функции почек (уровень креатинина, расчетный клиренс креатинина).

Мониторинг обычно начинают после введения 3-4 дозы, когда концентрация препарата достигла равновесного состояния (steady-state), за исключением пациентов с нестабильной функцией почек.

По возможности, избегайте приема высоких доз биотина за 1-2 дня до исследования.


ТЛМ ванкомицина методом ВЭЖХ-МС, основанный на расчете AUC, — это современный стандарт, позволяющий оптимизировать терапию, повысить ее эффективность и минимизировать риск осложнений. Все расчеты доз и интерпретацию концентраций должен проводить квалифицированный медицинский специалист.

Выдача результатов:

Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте). 

Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».