Ванкомицин — антибиотик резерва, применяемый для лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим препаратам (метициллин-резистентный Staphylococcus aureus – MRSA, энтерококки). Он обладает узким терапевтическим окном: субтерапевтические концентрации приводят к неэффективности лечения и развитию резистентности, а повышенные — к нефротоксичности и ототоксичности.
Основная цель: Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ). Регулярное определение концентрации ванкомицина в сыворотке крови критически необходимо для:
Оценки эффективности лечения путем достижения целевых значений площади под фармакокинетической кривой (AUC), что является ключевым параметром для этого антибиотика.
Профилактики дозозависимых побочных эффектов, прежде всего нефротоксичности.
Индивидуализации режима дозирования с учетом переменных параметров пациента (вес, функция почек, возраст, тяжесть инфекции).
Коррекции дозы при изменении функции почек, так как ванкомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде.
Показания к назначению:
Пациенты, получающие ванкомицин, особенно при лечении тяжелых или инвазивных инфекций (сепсис, пневмония, эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи).
Пациенты с нестабильной или нарушенной функцией почек (острым или хроническим заболеванием почек) для предупреждения кумуляции препарата и токсичности.
Пациенты, получающие высокие дозы или длительные курсы терапии ванкомицином (более 3-5 дней).
Пациенты с крайними значениями веса тела (ожирение, кахексия).
Пациенты, получающие сопутствующую нефротоксичную терапию (аминогликозиды, некоторые химиотерапевтические средства, НПВП).
Оценка адекватности дозирования у пациентов на непрерывной почечно-заместительной терапии (ЗПТ).
Отсутствие клинического ответа на терапию или подозрение на резистентность возбудителя.
Строго соблюдайте время забора крови, указанное лечащим врачом. Оно напрямую зависит от режима введения препарата (интервалы, продолжительность инфузии).
Для определения Cmin (остаточной концентрации): Кровь сдается непосредственно перед началом очередной инфузии ванкомицина.
Для определения Cmax (пиковой концентрации): Кровь сдается через 1 час после окончания 1-часовой инфузии (или согласно иному указанию врача, в зависимости от длительности инфузии).
Обязательно сообщите врачу и в лабораторию:
Точное время начала и окончания последней инфузии.
Введенную дозу и режим введения.
Вес пациента и данные о функции почек (уровень креатинина, расчетный клиренс креатинина).
Мониторинг обычно начинают после введения 3-4 дозы, когда концентрация препарата достигла равновесного состояния (steady-state), за исключением пациентов с нестабильной функцией почек.
По возможности, избегайте приема высоких доз биотина за 1-2 дня до исследования.
ТЛМ ванкомицина методом ВЭЖХ-МС, основанный на расчете AUC, — это современный стандарт, позволяющий оптимизировать терапию, повысить ее эффективность и минимизировать риск осложнений. Все расчеты доз и интерпретацию концентраций должен проводить квалифицированный медицинский специалист.
Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте).
Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».