Описание:

Этосуксимид — специфический противоэпилептический препарат, являющийся средством первого выбора для лечения типичных абсансов (малых припадков) у детей и взрослых. Он обладает предсказуемой фармакокинетикой с длительным периодом полувыведения, но при этом имеет достаточно узкий терапевтический индекс. Концентрация препарата в крови напрямую коррелирует с его эффективностью и риском развития побочных эффектов.

Основная цель: Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ). Определение концентрации этосуксимида в крови критически важно для:

  • Достижения и поддержания контроля над абсансными приступами при использовании минимально эффективной дозы.

  • Профилактики дозозависимых побочных эффектов, которые часто возникают в начале терапии или при превышении индивидуального терапевтического диапазона (желудочно-кишечные расстройства – тошнота, боли в животе; сонливость, головокружение, головная боль, икота, изменения поведения).

  • Оценки комплаенса (приверженности лечению) у пациентов, особенно у детей и подростков.

  • Диагностики причин неэффективности терапии или неожиданных токсических реакций.

Показания к назначению:

Начало терапии и подбор дозы у пациентов с впервые диагностированной абсансной эпилепсией.

Отсутствие ожидаемого контроля над абсансами на фоне приема стандартных доз.

Появление клинических признаков, подозрительных на токсичность этосуксимида.

Подозрение на несоблюдение режима приема препарата.

Изменение клинического состояния пациента, которое может повлиять на фармакокинетику (беременность, тяжелые заболевания печени, хотя этосуксимид слабо метаболизируется).

Оценка потенциальных лекарственных взаимодействий при комбинированной терапии с другими противосудорожными средствами (вальпроаты, карбамазепин, фенобарбитал и др.), которые могут влиять на концентрацию этосуксимида.

Ограничения/примечания

Гемолиз и липемия: Выраженный гемолиз или хилез могут повлиять на точность анализа.

Стабильность: После центрифугирования сыворотка/плазма должны быть своевременно отделены от клеток крови. Образцы стабильны при +2…+8°C до 7 дней, при -20°C — несколько месяцев.

Влияние биотина: Прием высоких доз биотина (>5 мг/сут) может интерферировать с методом детекции; рекомендуется отмена за 24-48 часов до исследования (по согласованию с врачом).

Подготовка:

Согласуйте с лечащим врачом время сдачи крови. Для стандартного ТЛМ кровь сдается перед приемом очередной плановой дозы препарата (Cmin). Зафиксируйте точное время последнего приема.

Особой диеты не требуется. Анализ можно сдавать как натощак, так и не натощак.

Обязательно сообщите врачу и в лабораторию:

  • Торговое название, дозировку, режим приема (чаще 2 раза в день) и точное время последнего приема этосуксимида.

  • Полный список всех других принимаемых лекарственных препаратов, особенно противоэпилептических.

Анализ наиболее информативен после достижения равновесной концентрации (steady-state) в крови. Учитывая длительный период полувыведения, равновесие достигается через 8-12 дней (примерно 5-7 периодов полувыведения) после начала приема или изменения дозы. Контроль до этого срока может показать заниженную концентрацию.

По возможности, избегайте приема высоких доз биотина за 1-2 дня до исследования.


ТЛМ этосуксимида методом ВЭЖХ-МС — это надежный инструмент для безопасного и эффективного лечения абсансной эпилепсии, позволяющий врачу объективно оценивать концентрацию препарата и корректировать терапию для достижения полного контроля над приступами с минимальным риском побочных эффектов. Коррекцию дозы проводит только лечащий врач.

Выдача результатов:

Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте). 

Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».