Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1
Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле.
Выявление полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, 8 точек:
-F2 - протромбин или фактор II свертывания крови (в т.ч. мутация протромбина, если имеется)
- F5 -коагуляционного фактора V (Мутация Лейден)
- F7 - коагуляционный фактор VII (проконвертин, или конвертин)
-F13 - коагуляционный фактор ХIII (фибриназа)
-FGB - фактор I свертывания крови (фибриноген)
-ITGA2-α2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)
-ITGB3 -b3 интегрин (тромбоцитарный рецептор к фибриногену)
-PAI-1 (серпин) - антагонист тканевого активатора плазминогена
Качественное определение (обнаружено/не обнаружено)
Необходимо исключить факторы, влияющие на результаты исследований: физическую нагрузку (бег, подъем по лестнице, подъем тяжестей), тепловые процедуры (посещение бани, сауны), эмоциональное возбуждение.
Перед забором крови следует отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться.
Исключить прием алкоголя за 1-2 дня до исследования.
За 1 час до исследования исключить курение.
Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду. Можно только пить воду. Накануне исследования следует избегать пищевых перегрузок (вечером не употреблять жирное)
Получить результаты онлайн можно в личном кабинете (если нет доступа, то можно оформить на сайте).
Результат с печатью и подписью на русском языке можно забрать с паспортом в любом корпусе «Евромеда».
